桑树实生苗芽培养技术研究

   桑树实生苗芽的培养研究于1979~1980年，以SH培养基为基本培养基，替换了原配方中的2.4-D和P-氯苯氧基醋酸，增添了6-苄基腺嘌呤2mg，石油助长剂1.0ml，蔗糖由原配方的30g改为50g。此配方是诱导苗和黄化苗生长较好的培养基。不同桑树品种在此培养基上的平均诱导率达80.7%，黑暗或光下于28±2℃培养，经过25~45天，可诱导出丛生苗。以禾谷类通用诱导培养基为基本培养基，替换原配方中的脱氧核糖核酸，萘乙酸，2.4-D和激动素，每升加吲哚乙酸5ml，石油助长剂1ml，6-苄基腺嘌呤0.75mg，蔗糖变50g为30g，此配方经20~30天可诱导出根，诱导率达68.18%。将生根后的小苗浸泡20天左右，待生出一些新根后，移栽可提高成活率68.48%；温度在20~25℃易成活；小苗长势良好。
   本实验用桑树实生苗的芽诱导出完整植株，并摸索出整套的技术措施，为今后实现育苗工厂化创造了条件。
   此项研究于1980年获省农业厅技术改进三等奖。